[ALIGN=CENTER][TABLETEXT="width:70%;background-image:url('http://up.arabseyes.com/uploads2013/18_10_16147675387113883.png');"][CELL="filter:;"][ALIGN=center]

منورة سان شاين
اهلا بكم زوار واعضاء منتدانا العزيزحب8
جئت اليوم ولكن ليس وحدي...!
بل اتيت مع لانبهكم عن مرض نادرٍ بعض الشيء وأرجو الاستفادة
لا أريد الاسهاب في الجديث ولننتقل الى الموضوع مباشرة


يسمى هذا المرض بأعتلال بيضاد الماغ وبالانجليزية :
Leukoencephalopathy
ويسمى ايضا بإعتلال المادة البيضاء
هو عبارة عن مجموعة من الامراض وجميعها تخص بيضاء الدماغ بشكل عام
ولا تسمح بالتطور بالشكل الطبيعي والتي يتم تسميتها ايضا الميلين او مادة النخاعين الدماغية
وايضا تضمن موت الخلايا في مناطق محددة بداخلها
مثل التهاب المادة البيضاء ,او حثل المادة البيضاء, ااو اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البوؤر المترقي.
ويعتبر هذا المرض واعراضه بشكل عام هو تغييرات هيكلية في خلايا الجهاز العصبي المركزي
وتسبب الاذى التدريجي للدماغ
كذلك تلعب افات الدماغ هذه في الوظائف المتخصصة لمساحات المادة البيضاء
كالمظاهر السريرية من تغيرات الغفلة والنسيان والخرف وتصيب بالغيبوبة واحيانا بالوفاة.

يتكون الدماغ البشري الى ثلاث طبقات :
القشر في السطح وهو تحت العظم
وتقع المادة الرمادية بين القشر والمادة البيضاء
إضافة الى المادة البيضاء الموجودة داخلا في الدماغ والتي تحيط بالمبنى المركزي للدماغ.
وتكون وظيفة المادة الرمادية بإعطاء الأوامر لكافة أعضاء الجسم
أو ما يسمى بالإشارات العصبية.
أما وظيفة المادة البيضاء في الدماغ
فهي نقل تلك الأشارات الى بقية اعضاء الجسم
والتي تمكننا من التحرك وما الى ذلك من الامور الاخرى.
والمادة البيضاء هي عبارة عن مجموعة من الانسجة التي تغلف النسيج العصبي.

سبب هذا المرض هو مجموعة متنوعة من العوامل السامة داخل الدماغ

مثل:
التشعيع القحفي,و العلاج ببعض الادوية مثل بعض الأدوية المضادة للسرطان والمضادات الحيوية والأدوية المثبطة للمناعة,
كذلك إساءة استعمال المواد المخدرة

مثل
التولوين والكحول والهيروين، وما إلى ذلك,
أيضا السموم البيئية والعلاج الكيميائي المضادة للورم.
لكن اغلب الاصابة بهذا المرض تكون وراثية
ويختلف نمط التوريث بإختلاف نوع المرض , وكل خلل في أحد المورثات المسؤولة عن إنتاج أحد هذه المواد قد يسبب أحد أنواع تنكس المادة البيضاءمع العلم بأنها تتألف من 10 مواد مختلفة .
والأمراض التي تؤثر على هذه المادة هي وراثية الى حد كبير وتؤثر على جين واحد في البالغين .
، الاصابة بهذا المرض تكون نادرة بل نادرة للغاية، ولكن إذا أخذنا في الاعتبار جميع الحالات ووضعنا نسبة الاصابة بمجموعة عالية فستكون: 1مريض لكل 1000فرد.
اكتشف العلماء أن الحالات الأخرى التي لم يكن سببها طفرات من هذا الجين او الوراثة بتفصيل ادق من ال 25 ٪ المتبقية من المرضى فإن هذا المرض يتحسن أو يختفي تماما.
بعكس ال75% الباقية والتي تكون الاصابة وراثية فيها

حيث يتبين في الفحص السريري ان الضمور التدريجي يتزايد والحال سيئ

الاطفال بشكل اكبر من البالغين نتيجة كونها وراثية اكثر من معدية او غير ذلك

السمة المشتركة في جميع المرضى هو وجود رأس كبير ، والذي قد يكون مصحوبا صعوبات التعلم والتوحد.
تتظاهر أكثر الحالات كأغلب الأمراض التنكسية عند الأطفال
، على شكل طفل يولد طبيعياً ويكتسب بعض المهارات الحركية والدماغية ثم لا يلبث أن يبدأ بالتراجع ويظهر عليه التأخر العقلي الدماغي والتراجع الحركي بشكل تدريجي وذلك خلال أشهر او ربما سنوات ، فبعد أن يكون الطفل قد بدأ أو حاول المشي ،
تبدأ قدرته على المشي والحركة بالتراجع والانخفاض
،وكذلك ظهور أعراض أخرى كفقدان النطق والتدهور في قدراته التعليمية
بالإضافة إلى ظهور التشنجات الصرعية واحياناً يصاب الطفل بفقدان البصر والسمع
وربما ينتهي الامر بإعاقة حركية وغير ذلك


في العادة يجب ان يتم فحص المريض واخذ الاحتياطات اللازمة قبل تأزم المويض ووضعه
كذلك يجب اعطاء بعض الادوية الخاصة في تحسين قدرات الطفل التطورية والعصبية
وكذلك يمكن الاستفادة من العلاج الفيزيائي والوظيفي و مخاطبة المريض ومساعدته في النطق
كذلك توجد ابحاث حول المحالجة في مجال الجينات وزرع النقي
وفي السنوات الأخيرة ظهرت بعض الأدوية لتحسين مهارة الأطفال والتقليل من صعوبات في التحدث والمشي.​
ولكن الادوية يكون استخدامها فصعب في بعض الحالات وتكون مقيدة ويجب الانتباه لها
في حال كان المريض مصاباً بأمراض اخرى بما فيها السرطان
يجب الوقاية في هذه الحالة ويتم استخادم علاج واحد
وهذا العلاج يستخدم الكثير من السكر، وعلاج كورتيكوستيرويد، والعلاج المضاد للتخثر يمكن أن يستخدم أيضا.
وقد تم الاختبار على ستة حالات ناجمة عن فلورويوراسيل العلاج الكيميائي الذي يعالج به مرضى سرطان الثدي
وقد تم علاج خمس حالات مبكرة بجرعة من جلايكورتيكود
وقد تحسن الحالات في الفحص السريري
ولذلك اكتشف البحاثون انه للتخلص من اعتلال بيضاء الدماغ لدى هؤلاء المرضى
يجب تناول جرعة كبيرة من الجلايكورتيكود
يوجد ايضا اعتلال بيضاء الدماغ السامة الناجمة عن الكالسيوم العلاج
folinateلعلاج اعتلال بيضاء الدماغ المحددة التي ينفذها الكالسيوم
، تحتاج إلى تحديد أي الأدوية المضادة للسرطان يمكن أن لا يسبب الضرر للمادة البيضاء،
والعلاج الكيميائي على ألابيض بحيث يتم تقليل أجزاء الضرر
مثل :
المايلين، محاور عصبية,قليلة التغصن, والخلايا النجمية ,نظام الأوعية الدموية البيضاء
ويشمل العلاج في المستقبل تحريض الخلايا قليلة التغصن السليمة الحق في إعادة إصلاح المحاور عديمة الميلين، وتشكيل المايلين جديدة,
أو خطوط من زرع الخلايا الجذعية الجنينية. ويمكن تقسيم هذا الأخير إلى وظيفية,و إلى المايلين دبقية قليلة التغصن




واخيرا انتهيت من هذا الموضوع البسيط
ارجو ان تكونوا استفدتوا معي في هذه الرحلة الجميلة التي اكتشفنا فيها مرضا جديدا او نادرا بصورة ادق
اشكر الاخت زمردية على التصميم الجميل والبديع
وكذلك اود التنويه على ان هذا الموضوع اول موضوع لي هنا معكم في هذا القسم الرائع وبالغ الافادة
ولاننا تطرقنا لمرض قوي وله علاقة بالسرطان على وجه الخصوص:
ارجو لكل من دخل الى هنا الدعاء لهم بشفاء عاجل غير أجل ولا يغادره سقماًح2
عفانا الله وإياكم اجمعين
اللهم اشفهم وفرج كربهم وخفف الامهم
في الختام اشكر كل من دخل الى هذا الموضوع وقرأ ما فيه
في امان اللهحب8

[/ALIGN][/CELL][/TABLETEXT][/ALIGNضاء الدماغ ْ

__________________

السّلامُ عليكم

كيفك؟

الصّراحة أنا فعلاً أوّل مرّة بسمع بهاد المرض.. بالعربي
لكن اسمه الانجليزي كألوف لي.. أعتقد مر معنا بالجامعة!!

المُهم

أسماء الأمراض بالعربي بحسها كتير غريبة.. متل اللي ذكرتيهم بالتّعريف!!
(حثل المادة البيضاء, ااو اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البوؤر المترقي)
اسم المرض لوحده قصّة ^^"

ما علينا ^^"

موضوعك خفيف.. وشاامل لكل النّقاط..
ما تغلبت بالقراءة وكل شي واضح

أحسنتِ اختيار الفكرة ^^

أتمنّى لكِ كل التّوفيق

وعسى ربّي أن يُشفي جميع مرضى المُسلمين
كانوا بالسّرطان أو غيره
ويُخّف عنهُم .. آمين يا رب العالمين!

ودّي ^^

__________________