عيون العرب - ملتقى العالم العربي - عرض مشاركة واحدة

anoir321 · #1 04-14-2011, 12:49 PM

الجـيـنات
******
فإذا أخذنا (الطبع) بالمَفهوم العلمي حالياً، وجدنا (الجين) يرافقه. هذا الجين المسؤول عن المظهر الخارجي للكائن الحي سواءٌ أكان جرثومةً، حشرةً، نبتةً، حيواناً أو إنساناً، يلعب الدور الرئيس في العمليات الجارية (داخل) هذا الكائن الحي. فكما (يمنحه) الهيكل الخارجي، أو (البنية الخارجية)، يمنحه أيضاً (البنية الداخلية أو التحتية). الجين الذي يعطي الفرد ملامحه الشخصية مثل الطول، لون البشرة أو الشعر أو العينين وغير ذلك يكون مسؤولاً أيضاً عن الإفرازات الداخلية التي تسيطر على وظائف الجسم كلها، كالخمائر والهورمونات والبروتينات الفعالة وغيرها. فإذا كان للجين (قابلية) تحديد المظهر الخارجي، أليست له (قابلية) تحديد فعالية الإنسان أيضاً؟. وهنا يجب أن نعرف عن الجين طبقاً لمشروع الجينوم البشري الذي أنتج مسودة الخريطة الجينية في 21 حزيران 2000.
الخريطة الجينية أو ما سُمًِيتْ بـ (كتاب الحياة ) نصًتْ على ما يلي:
1. كل إنسانٍ على سطح الأرض يشترك في 99% من الجينات.
2. تُكوِّن البكتريا (230) جيناً من جيناتنا.
3. إنً 95% من الجينات تافهة (غير فعالة) % فقط فعالة. أما التافهة، فيُظنًُ أنها تسيطر على وقت عمل البروتين ومكانه.
4. إنً عدد الجينات الفعالة 31 ألف جين.
5. قد يُكَوِّن الجين 3 أو 4 بروتينات وليس بروتيناً واحداً، كما كان يُعتقد من قبلُ.
فالإختلاف إذاً ه.% فقط بين الأفراد. وهذا يعني أنَّ في كل سلسلة وحدات جينية (نيوكليوتيدات ) تتألف من ألف قاعدة، هناك قاعدة واحدة مختلفة 99 قاعدة متشابهة.
وإذا عرفنا أنً ثمة 3 بلايين قاعدة زوجية تُكَونُ جزيئة الـ دي. أنْ. أي ( دنا ) DNA ، يكون ثمة 3 ملايين قاعدة زوجية مختلفة بين أي فردين ( عدا التوأمين المتناظرين – من خلية مُخَصبة واحدة ). فماذا يعني هذا الإختلاف؟ لا يعني شيئاًً في أكثر الأحايين وقد يكون قاتلاً في بعضها. فمثلاً إبدال قاعدة ثايمين ( T ) بقاعدة أدنين (A ) في الكودون السادس من قطعة الجين الذي يُكَون هيموغلوبين الدم ( الكودون يتألف من ثلاث قواعد ويدون حامضاً أمينياً واحداً في صنع البروتين )، أيْ أنً الكودون ( GAG ) الذي يدون الحامض الأميني كلوتاميك Glutamic Acid تغيًر إلى الكودون ( GTG ) الذي
يدوًن الحامض الأميني فالين ( Valine )، مما نتج عنه تركيب هيموغلوبين متغير. ذلك أنَّ إحلال الحامض الأميني فالين محل الحامض الأميني كلوتاميك في سلسلة الهيموغلوبين سبَّـب مرض (فقر دم الخلية المنجلية)، وهذا يعني أنَّ خلية الدم الحمراء أصبحتْ منجلية الشكل تتجمع في الأوعية الدموية الدقيقة مسببةً إعاقةَ الدورة الدموية، كما وإنً عمرَها أصبح نصفَ عمر خلية الدم الحمراء الطبيعية، وهذا ما يسبب فقرَ دم ٍخاصاً للمصاب ووفاتَه قبل سن البلوغ إذا لم يعالج. يكثر هذا المرض عادة في الأميركان السود. وهناك أمراض جينية كثيرة تلازم أعراقاً خاصة، مثل التليًف الكيسي الذي يصيب القفقاسيين والثلاسيميا ( سكان منطقة البحر الأبيض المتوسط ) ومرض كاوشر ( اليهود الأشكينازيين ) وغير ذلك.